印第安纳波利斯消息     美国FDA批准了Humalog新的适应症申请。 批准它作为糖尿病药物与磺酰尿类降血糖药物合用治疗超过3 岁的儿童和65岁的老年人的高血糖症， 同时充许病人在饭后立即注谢。

　　充许12岁到65岁糖尿病患者在饭前15分钟注谢药物，Humalog新的适应症将会让美国1600万糖尿病人受益。作为礼莱公司1996年开发出来的新药Humalog是当前市场上该类型唯一的速效型药物。

　　Humalog的速效性主要表现在它有较快的吸收速度，以及注谢和进食时间间隔之间的代谢速度，使患者服用胰岛素的时间安排更容易。在Humalog之前，糖尿病患者要求按规定时间在饭前30到40分钟按时服用药物以至能让药物在进食前充分的发挥作用。这样与繁忙的家人和工作同事协调用餐时间就非常困难。也就很难更好的控制血糖水平.

　　“在过去，病人不得不在进食前在规定的时间间隔内服用药物，如果他们不能按时，进餐晚点，就会导致低血糖，而如果时间间隔太紧又会导致血糖过高”华盛顿大学内分泌专家C ·韦恩埃·卡拉韦博士说道“现在，服用药物有更大的灵活性，病人能在进食前15分钟服用药物。或在饭后立即服用。就象人体的胰腺一样，胰岛素浓度立即会升高”

　　许多研究，包括DCCT和UKPDS所进行的许多试验都表明保持血糖水平接近正常的糖尿病病人减少了发生许多眼，肾脏疾病和神经系统损害并发症的危险。

　　NIDDK的研究结果证实：糖尿病在美国是导致失明，肾功能衰退和心脏疾病的一个主要原因。NIDDK估计在美国每年用于糖尿病的治疗费用就达980亿美元。

　　使用Humalog主要的副反应是低血糖 ，低血钾，和过敏反应等局部和全身性反应。开始使用Humalog和改变治疗方案都必须在医生和药师的监护下进行。

　　总部设在印第安纳波利斯的礼莱公司是一家以新药研究开发为重点的全球领先的制药集团。它拥有世界杰出科学家的一流的实验室和合作实验室总是不断的为人类的健康研究出一流的新药。礼莱公司开发的新药解决了全球临床急需的许多问题，同时通过礼莱实验室的研究也为解决更多的问题提供了丰富的信息。