对大约1000例病人进行的回顾性研究显示，每日口服塞莱昔布200毫克至少两年能使发生乳腺癌的危险性降低83％，而每日口服25毫克罗非昔布则能使危险性降低64％。
      包括阿司匹林在内的非选择性COX抑制剂也发现能降低乳腺癌的危险性，但降低程度较轻。
      位于哥伦比亚的俄亥俄州立大学的Randell Harris和同事们撰文说：“应当注意的是选择性COX-2抑制剂（塞莱昔布和罗非昔布）只是在1999年才批准使用，罗非昔布于已2004年退出市场。”
      “但是，即使是这些化合物的暴露时间很短，选择性COX-2抑制剂也能显著降低乳腺癌的发病风险，说明这些药物在乳腺癌化学预防中有重要作用。”
      分子生物学研究显示乳腺癌细胞过度表达COX-2基因，导致前列腺素瀑布释放，从而产生促癌过程。因此，阻断该过程将能降低乳腺癌的发病危险性。
      这项最新研究包括323例浸润性乳腺癌病人和649例无乳腺癌病史的个体。试验对象填写问卷表，内容是关于既往和当前使用非处方药物的情况，乳腺癌的危险因素如家族史和吸烟史等。
      COX-2抑制剂能显著降低乳腺癌的发病危险性，似然比是0.29。另外，定期使用COX-2抑制剂、阿司匹林、布洛芬或萘普生与不使用相比，乳腺癌发病率的风险比是0.49－0.36。
      但是，服用没有COX-2活性的乙酰水杨酸或儿童阿司匹林则没有降低乳腺癌危险性的效应。
      关于有报道说热衷于使用COX-2抑制剂作为抗癌药物已经在关节炎病人中导致心血管事件的副作用，Harris等人说：“这些研究长时间使用了超治疗剂量的药物，并没有考虑病人的体型差别和不同药物代谢能力的差别。” (瑞宁得中文专业网站)


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