，沃森的个人基因组图谱向全世界公开。尽管沃森的全部基因组与什么样的疾病有联系尚未知晓，但沃森表示，如果自己的基因组图谱证明，自己有某个基因变异增大了患病风险，只有不吃巧克力才能降低风险，他也不会听从医嘱不吃巧克力。而且，沃森还表示，如果图谱证明自己有患上老年痴呆症的基因，希望不被告之。沃森的这种表示说明了两个问题：人的所有行为和问题不能完全归因于基因；二是尽管发现有遗传病的基因，也希望有“不知情权”，这是与今天叫得最响的“知情权”的同一权利的正反两个方面。
    
    与此同时，沃森个人基因组所透露的信息又将他置于尴尬的境地：
    
    冰岛“解码基因公司”对开放于网站的沃森个人基因组进行分析对比研究，发现沃森的DNA图谱中含有黑人的基因，而且其基因组中黑人基因数量是欧洲白人平均水平的16倍，大多数欧洲后裔只携带不到1%的黑人基因。据此，“解码基因公司”的卡里·斯特凡松说，沃森的曾祖父母或外曾祖父母中可能有非洲人。因此沃森的黑人基因可能来源于一位非洲裔黑人祖先。不仅如此，研究还显示，沃森有9%的基因很可能源自一位亚裔祖先。
    
    对沃森个人基因组研究结果可能会有相当多的解读，加上沃森个人对人类个体基因组的见解，也令沃森卷入是非争执之中。但是，有一点是不容置疑的，即人类不论种族，其基因是相互渗透的，因此尽管有差异，但从基因的层面上来说，是较小的。而且，人的才智、成功并不能完全依赖于自己的基因组。
    
    而美国塞莱拉遗传公司的创始人、现年60岁的文特尔的基因组则主要是体现了个人健康与遗传的关系。文特尔的基因组显示，他患心脏病的几率高于一般人，因此最好选择高纤维、低脂肪的早餐食品。而文特尔与沃森对待基因组信息的态度不同，他是遵循基因所传递的信息，控制自己的饮食。因此，现在他的早餐食谱中只有一碗麦片和一杯加了少许红糖的脱脂牛奶，以避免患心脏病。而文特尔的这一遗传特征可能来自他59岁就死于心脏病突发的父亲。
    
    当然，文特尔的基因也给予了他享受美味的权利，比如他在晚上可以放心享用牛排大餐，因为他所拥有的一个基因大大减少了他感染疯牛病的风险。DNA分析还为他的蓝眼睛找到了决定性依据，那是一个名为OCA2的基因。但不幸的是，文特尔的CFH基因发生了变异，这让他失明的风险突增了4倍。
    
    可以说，随着今后每个人自己的基因组被绘制和解密，都会为他们带来健康的福音。
    
多种功能基因揭开神秘面纱
    
    让人感到冷和疼痛，由哪个蛋白质决定？焦虑并强迫性地重复一个动作，是哪个基因造成？父母身上一些特定的基因，有可能导致孩子的哪些疾病？
    
    2007年的基因和分子生物医学研究的成果还在于研究人员发现了大量与生理功能相关的基因。